Liofilizat tymaliny do użytku dożylnego, 10 mg, nr 10 w butelce.

Skład

Substancja czynna: 1 fiolka zawiera suchy, oczyszczony wyciąg z grasicy bydlęcej (gruczołu grasicy) w przeliczeniu na polipeptydy co najmniej 1,5 mg;

Substancja pomocnicza: glicyna.

Postać leku

Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Główne właściwości fizykochemiczne:amorficzny proszek lub porowata masa o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna

Immunostymulatory. Kod ATX L03A X.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika.

Reguluje liczbę i stosunek limfocytów T i B oraz ich subpopulacji, stymuluje reakcje odporności komórkowej, nasila fagocytozę, stymuluje procesy regeneracji i hematopoezy w przypadku ich zahamowania, a także poprawia przebieg metabolizmu komórkowego.

Farmakokinetyka.Nie badano.

Wskazania

Kompleksowe leczenie chorób przebiegających ze spadkiem odporności komórkowej:

• ostre i przewlekłe ropno-zapalne choroby kości i tkanek miękkich;
• zaburzenia procesów regeneracyjnych (złamania kości, oparzenia, odmrożenia, owrzodzenia troficzne, martwica popromienna tkanek, wrzody żołądka i dwunastnicy);
• ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne i wirusowe, stwardnienie rozsiane, miażdżyca zarostowa, reumatoidalne zapalenie stawów;
• supresja odporności i hematopoezy po radioterapii lub chemioterapii, stosowaniu dużych dawek antybiotyków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku. Choroby autoimmunologiczne.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji.Zgodny z biostymulatorami i immunostymulatorami, ryfampicyną, izoniazydem, glikokortykosteroidami.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Thymalin i

T-aktywiny, tymaktydu, tymogenu lub tymoptyny, które mają podobny mechanizm działania.

Szczególne cechy stosowania.Leczenie lekiem Thymalin należy prowadzić z regularnym monitorowaniem wskaźników immunologicznych. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z patologią IgE-zależną. Tymalina może nasilać reakcje alergiczne na inne leki stosowane jednocześnie.

Stosowanie w ciąży lub podczas karmienia piersią

Brak danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży lub podczas karmienia piersią. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia lekiem.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych czynności.Nie badano.

Sposób podawania i dawkowanie

Przed użyciem rozpuścić zawartość fiolki w 1–2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu.

Schemat dawkowania leku Thymalin ustala immunolog kliniczny na podstawie badania klinicznego i laboratoryjnego pacjenta.

Wstrzykiwać domięśniowo codziennie w następujących dawkach: dorośli i dzieci od 14 lat - 5–20 mg (30–100 mg na cykl) przez 3–10 dni, w zależności od objawów zaburzeń odporności.

Dzieci

Lek może być stosowany w pediatrii. praktyka.

Stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza w przypadku potwierdzonych zaburzeń odporności komórkowej (supresja).

Wstrzykiwać domięśniowo codziennie dzieciom poniżej 1. roku życia – 1 mg; 1–3 lata – 1–2 mg; 4–6 lat – 2–3 mg; 7–14 lat – 3–5 mg przez 3–10 dni, w zależności od objawów zaburzeń odporności. W razie potrzeby powtórzyć kurację (po 1–6 miesiącach).

Przedawkowanie

Nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane. 

Ze strony układu odpornościowego: możliwe są reakcje alergiczne, wysypki skórne, przekrwienie, swędzenie skóry.

Zmiany w miejscu wstrzyknięcia: możliwe są reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Termin ważności

3 lata.

Warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. miejsce.

Niezgodność

Używać wyłącznie zalecanego rozcieńczalnika. Nie mieszać przygotowanego roztworu z innymi lekami. Zużyć natychmiast po przygotowaniu.

Opakowanie

30 mg leku w fiolce. 5 fiolek w blistrze, 2 blistry w opakowaniu.

Napisz recenzję